Synthèse de méthylèneacétals de sucres et polyyalcools par réaction de transacétalisation sur le diméthoxyméthane et le 4,6 -méthylèneacétal de l'a- Méthylmannopyrannoside comme nouvel intermédiaire chiral pour la synthèse asymétrique
Autres auteurs :
Ramdani, A.
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Brichli, M.
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Zniber, R.
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Bourak, M.
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Zahidi, A.
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Université Mohamed Premier
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Faculté des Sciences
Publié par :
Université Mohamed Premier, Faculté des Sciences
(Oujda)
Sujet(s) :
Méthylèneacétal
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Polyalcool
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Diméthoxyméthane
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Méthylmannopyrannoside
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Synthèse asymétrique
Année : 1991
| Type de document | Site actuel | Cote | Statut | Date de retour prévue | Code à barres | Réservations |
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| Thèse universitaire | La bibliothèque des Sciences Exactes et Naturelles | TH-547.2 MCH (Parcourir l'étagère) | Disponible | 0000000009807 |
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Université Mohamed Premier
La réaction de transacétalisation sur le diméthoxyméthane a été étudiée sur des polyalcools comme le glycérol, le triméthylolpropane, le pentaéythritol avant d’être appliquée à des sucres. Une nouvelle méthode a été mise au point qui permet d’améliorer le rendement de la synthèse des 4.6-O- méthyléneacétals de l’O-Methylglucoside et de l’O-Méthylmannoside. Le 4.6-O- méthyléneacétal du mannoside a été utilisé comme matrice chirale dans des réactions de Diels-Aldes asymétriques et dans des réactions de cyclisations radicalaires énantiosélectives.
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