Bibliothèque de L'IMIST/CNRST

PH.D Université Mohammed V 2017

Nous avons préparé les dérivés du 6-nitroindazole que nous avons pris comme substrats de base. Par la suite nous avons étudié leurs réactivités vis-à-vis des agents alkylants ce qui a permis la synthèse de bi-hétérocycles et des produits fonctionnalisés allylés ou propargylés Ces derniers ont été intégrer dans des réactions de cycloaddition dipôlaire 1,3 ou comme anti corrosif. Nous avons ainsi pu synthétiser différents bi-hétérocycles contenant le 6-nitroindazole associé, par l’intermédiaire d’un groupent méthylène, à des hétérocycles dérivés de l’oxirane de l’oxazolin-2-one, de l’isoxazoline, de l’isoxazole et du 1,2,3 triazole,
Certains de nos produits ont montré une activité supérieure au produit de référence utilisé. Les tests antioxydant des produits étudiés ont montré aussi un effet inhibiteur encourageant contre les radicaux DPPH.
La gravimétrie et les études électrochimiques ont montré leurs efficacités d'inhibition anti corrosion qui dépasse les 91%.