Synthèse asymétrique de l’acide 2-amino-6-hydroxy-4-methyl-8-oxodécanoique et de ß-clycosyl-ß-hydroxy-α-aminoacides
Autres auteurs :
Bouab, O.
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Essassi, E. M.
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Karim, A.
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El Hallaoui, A.
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Viallefont, Ph.
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Lavergne, J.-P.
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Hasnaoui, A.
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Université Cadi Ayyad
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Faculté des sciences
Publié par :
Université Cadi Ayyad, Faculté des sciences
(Marrakech)
Année : 1993
| Type de document | Site actuel | Cote | Statut | Date de retour prévue | Code à barres | Réservations |
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| Thèse universitaire | La bibliothèque des Sciences Exactes et Naturelles | TH-546.24 HAD (Parcourir l'étagère) | Disponible | 0000000011434 |
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Université Cadi Ayyad
La synthèse stéréo sélective de l’acide 2-amino-6-hydroxy-4-methyl-8-oxodécanoique N-protégé (2S, 4S, 6S) constituant des leucinostatines a été réalisée par l’utilisation de la base de Schiff issue de la 2-hydroxypinan-3-one comme auxiliaire chiral. Cette même base de Schiff a été condensée sur des sucres chiraux munis de fonctions aldéhydes lors de l’élaboration de la première voie de synthèse asymétrique de ß-glycosyl- ß-hydroxy-α-aminoesters. Dans ce cas une double induction asymétrique est obtenue.
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