IMIST


Intervalle thérapeutique et pharmacorésistance dans l’épilepsie temporale : Etude clinique, expérimentale dans un modèle animal (notice n° 25665)

000 -LEADER
fixed length control field 03632nam a2200349 4500
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION
fixed length control field u mr 000 fre
040 ## - CATALOGING SOURCE
Original cataloging agency IMIST
Description conventions AFNOR
041 0# - LANGUAGE CODE
Language code of text/sound track or separate title fre
082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER
Classification number 573
Edition number 22
100 1# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Chakir, Asmaa
245 10 - TITLE STATEMENT
Title Intervalle thérapeutique et pharmacorésistance dans l’épilepsie temporale : Etude clinique, expérimentale dans un modèle animal
Statement of responsibility, etc Asmaa Chakir; sous la direction de Rida Ouazzani
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT)
Place of publication, distribution, etc Rabat
Name of publisher, distributor, etc Université Mohammed V - Agdal, Faculté des Sciences
Date of publication, distribution, etc 2007
500 ## - GENERAL NOTE
General note Sous format papier et électronique
502 20 - DISSERTATION NOTE
-- Université Mohammed V - Agdal
505 0# - FORMATTED CONTENTS NOTE
Formatted contents note L'épilepsie du lobe temporal (TLE) est la forme la plus commune et pharmacorésistante des épilepsies. Les causes de la pharmacorésistance peuvent inclure également la thérapie retardée due à une consultation en retard, en particuliers dans les pays en voie de développement. L’objectif de notre étude était de viser les conséquences d’un traitement retardé, à base de la Carbamazepine (CBZ), en utilisant un modèle de TLE chez le rat. Le statut épileptique (état de mal) qui suit l’injection de la Pilocarpine était interrompu après 4h, les rats étaient video-enregistrés sans interruption pour voir le début et la répétition des crises convulsives spontanées. Après, les animaux ont été traités pendant 50 jours avec la CBZ (antiépileptique principalement efficace contre TLE aussi chez les rats), dès le début des crises (27.22 ± 3.38 jours après le statut épileptique), ou 50 jours plus tard, et étaient comparés aux rats épileptiques non traités et les non épileptiques traités par la CBZ. La fréquence et la durée des crises convulsive, et les altérations des cellules hippocampales ont été évalués. En particulier, les neurones parvalbuminergiques hippocampal, les astrocytes et microglies ont été caractérisés avec des analyses immunohistochimiques et quantitatifs. L'administration régulière de la CBZ a supprimé les crises; le traitement retardé a uniquement diminué la fréquence des crises convulsives, qui ont été relativement prolongées. Dans des régions hippocampal, les dommages histopathologiques, la perte des cellules parvalbuminergiques, et l'activation gliale étaient très marqués après le traitement retardé, et ont été légèrement réduits comparé à l'épilepsie non traitée, mais ont était augmenté comparé au traitement tôt. Les données sur la fréquence et la durée des crises convulsives chez les rats avec thérapie tardée indiquent que l'administration retardée de la CBZ a causé un degré élevé de résistance au médicament. Cette condition a été favorisée par les dommages graves dans l’hippocampe, vraisemblablement conséquence de la répétition à long terme de crises. De manière générale, les données indiquent que le paradigme du traitement retardé de l'épilepsie limbique pourrait fournir un modèle de TLE réfractaire avec sclérose hippocampique.
650 #4 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name as entry element Neurobiologie
650 #4 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name as entry element Neurophysiologie des fonctions intégratives
650 #4 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name as entry element Neurophysiologie des fonctions adaptatives
650 #4 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name as entry element Neurobiologie
650 #4 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name as entry element Neuroscience
650 #4 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name as entry element Crise épileptique
650 #4 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name as entry element Antiépileptique
650 #4 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name as entry element Astrocyte
650 #4 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name as entry element Microglie
650 #4 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name as entry element Parvalbumine
700 1# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Ouazzani, Rida
700 1# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Bentivoglio, Marina
700 1# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Lakhdar Ghazal, Nouria
700 1# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Benjelloun, Wail
700 1# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Cherrah, Yahia
710 ## - ADDED ENTRY--CORPORATE NAME
Corporate name or jurisdiction name as entry element Université Mohammed V - Agdal
Subordinate unit Faculté des Sciences
Exemplaires
Withdrawn status Lost status Damaged status Not for loan Permanent Location Current Location Date acquired Inventory number Total Checkouts Full call number Barcode Date last seen Price effective from Koha item type
        La bibliothèque des Sciences Exactes et Naturelles La bibliothèque des Sciences Exactes et Naturelles   Th-125   TH-573 CHA 0000000006998 11/25/2016 11/25/2016 Thèse universitaire
© Tous droits résérvés IMIST/CNRST
Angle Av. Allal Al Fassi et Av. des FAR, Hay Ryad, BP 8027, 10102 Rabat, Maroc
Tél:(+212) 05 37.56.98.00
CNRST / IMIST

Propulsé par Koha