Etude du polymorphisme des motifs de phosphorylation « EPIYA » de l’ Helicobacter pylori , de la variabilité génétique de la région intermédiaire du vacA et leur association avec les différentes pathologies gastriques / (notice n° 57917)
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| fixed length control field | 05201nam a2200385 i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | IMIST |
| 005 - DATE AND TIME OF LATEST TRANSACTION | |
| control field | 20221007162220.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 220912s2017 mr m 000 0 fre |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloging agency | IMIST |
| Language of cataloging | fre |
| Transcribing agency | IMIST |
| Description conventions | rda |
| 041 ## - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | fr |
| 044 ## - COUNTRY OF PUBLISHING/PRODUCING ENTITY CODE | |
| MARC country code | MA |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Edition number | 22 |
| Classification number | 579.323 |
| 100 1# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | El Khadir, Mounia |
| 9 (RLIN) | 210156 |
| Relator term | Auteur |
| 245 10 - TITLE STATEMENT | |
| Title | Etude du polymorphisme des motifs de phosphorylation « EPIYA » de l’ Helicobacter pylori , de la variabilité génétique de la région intermédiaire du vacA et leur association avec les différentes pathologies gastriques / |
| Statement of responsibility, etc | Mounia El Khadir |
| 260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT) | |
| Place of publication, distribution, etc | Fés |
| Name of publisher, distributor, etc | Université Sidi Mohamed Ben Abdellah |
| Date of publication, distribution, etc | 2017 |
| 264 #0 - Production, Publication, Distribution, Manufacture, and Copyright Notice | |
| Place of production, publication, distribution, manufacture | Fés : |
| Name of producer, publisher, distributor, manufacturer | Université Sidi Mohammed Ben Abdellah - Fès |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2017 |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 131 pages |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Source | rdacontent |
| Content Type Term | text |
| Content Type Code | txt |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Source | rdamedia |
| Media Type Term | unmediated |
| Media Type Code | n |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Source | rdacarrier |
| Carrier Type Term | volume |
| Carrier Type Code | nc |
| 500 ## - GENERAL NOTE | |
| General note | Contient un annexe de publications |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Degree type | PH.D - |
| Year degree granted | 2017 |
| Name of granting institution | Université Sidi Mohammed Ben Abdellah - Fès |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc | L’infection à H. pylori provoque une gastrite chez tous les patients infectés. Cette dernière peut évoluer vers des pathologies sévères telles que l’ulcère gastroduodénal et le cancer gastrique. L’évolution de l’infection vers l'une ou l'autre de ces pathologies dépend essentiellement du génotype bactérien, notamment le cagA et le vacA. Au Maroc, malgré un taux élevé d’infection à H. pylori, aucune étude n'a été réalisée pour déterminer l’impact du polymorphisme de ces génes sur l’évolution de l’infection. L’objectif de ce travail est donc d’étudier la diversité génétique de ces deux gènes et spécifiquement de la région intermédiaire de vacAi et la région variable 3’ de cagA et d’établir les associations " génotypes-pathologies" et "génotypes-lésions histologiques" afin de determiner les éventuels marqueurs prédictifs de l’évolution de l’infection. Ainsi, 1353 patientsconsentants et chez qui une endoscopie digestive a été préscrite ont été recrutés au service des explorations fonctionnelles du CHU Hassan II de Fès. Après recueil des informations relatives aux différents facteurs pouvant être liés à l’infection à H. pylori, des biopsies gastriques ont été recueillies lors de la fibroscopie. Ces biopsies ont été utilisées pour l’examen anatomo-pathologique et la détection moléculaire de H. pylori. Ensuite, le profil génotypique a été déterminé à partir des biopsies H. pylori positives. Ainsi, le statut cagA et le génotypage de vacA (s, m et i) ont été déterminés par PCR. L’étude du type et du nombre de répétitions du motif « EPIYA » a aussi été réalisée directement sur les biopsies présentant un cagA positif. Une analyse statistique a été réalisée afin d'étudier la corrélation entre les génotypes et les différentes variables. Sur l'ensemble des biopsies, le taux d'infection a été déterminé et est de 61,1%. Le gène cagA a été amplifié dans 68,9% des cas et l’analyse de la région 3’cagA a montré la présence exclusive du type « western cagA » avec une prédominance du motif EPIYA–ABC (71,4%). Le nombre de répétitions du motif EPIYA-C varie de 0 à 2. Cependant, le gène vacA a été amplifié dans 99,39% des cas et les allèles vacAs2, vacAi2 et vacAm2 sont les plus prédominants. L’analyse multivariée montre que : i) Le génotype vacAs1 est plus associé à l’UG (OR = 3,38 ; IC : 1,96-5,82) et à l’UD (OR = 2,56 ; IC : 1,60-4,07) ; ii) Les patients infectés par des souches portant le génotype vacAi1 ont 3,28 fois plus de risque de développer le CG par rapport aux patients ayant une Gs et infectés par vacAi2 (OR = 3,28 ; IC : 1,41 – 7,62). Ce résultat est confirmé par l'association de vacAi1 avec les lésions précancéreuses (MI+D) (OR = 3,16 ; IC : 1,85 – 5,41); iii) L’infection par des souches d’H. pylori ayant deux motifs EPIYA-C est un facteur augmentant à 13 fois et 6 fois le risque de développer un CG comparés aux cas de Gs (OR = 13,02 ; IC : 2,60-65,16) et d’UD (OR = 6 ; IC : 1,29-27,76) ayant des souches dépourvues de ce motif, respectivement. Les résultats de cette étude suggèrent que le génotype vacAi1 et le nombre de motifs EPIYA-C de cagA peuvent être d'une utilité clinique et utilisés comme marqueurs prédictifs de l'évolution de l'infection. Ceci permettra d'identifier les patients présentant un risque élevé de développer un GC et qui nécessitent une attention et un suivi particuliers. |
| 653 1# - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | Microbiologie |
| 653 1# - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | Biologie Moléculaire |
| 653 1# - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | Pathologie gastroduodénale |
| 653 1# - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | Helicobacter pylori |
| 653 1# - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | Microorganisme |
| 653 1# - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | Lésion histologique |
| 700 1# - MEMBRES DE JURY | |
| Personal name | Bennani, Bahia |
| 9 (RLIN) | 23922 |
| Relator term | Directeur de thèse |
| 700 1# - MEMBRES DE JURY | |
| Personal name | Sendide, Khalid |
| 9 (RLIN) | 24629 |
| Relator term | Collaborateur |
| 710 2# - ADDED ENTRY--CORPORATE NAME | |
| Université | Université Sidi Mohammed Ben Abdellah - Fès |
| Faculté | Faculté des sciences |
| Relator term | Directeur de production |
| Laboratoire | Pathologie Humaine, Biomédecine et Environnement( Faculté de Médecine et de pharmacie Fès); Biotechnologie (Faculté des Sciences Dhar El Mahraz) |
| 856 4# - ELECTRONIC LOCATION AND ACCESS | |
| Uniform Resource Identifier | <a href="http://toubkal.imist.ma/handle/123456789/12069">http://toubkal.imist.ma/handle/123456789/12069</a> |
| Link text | Voir dans Toubkal |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | |
| Koha item type | Thèse universitaire |
| Withdrawn status | Lost status | Source of classification or shelving scheme | Damaged status | Not for loan | Permanent Location | Current Location | Date acquired | Total Checkouts | Full call number | Barcode | Date last seen | Price effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| La bibliothèque des Sciences Exactes et Naturelles | La bibliothèque des Sciences Exactes et Naturelles | 10/07/2022 | TH-579.323 KHA | 0000000035178 | 10/07/2022 | 10/07/2022 | Thèse universitaire |
