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Synthèse de cyclodipeptides à sept chaînons de type diazépinedione

par Jenhi, Aicha Publié par : Université Cadi Ayyad, Faculté des Sciences, Semlalia (Marrakech) Année : 2000
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TH-547 HEG Synthèse de nouveaux systèmes spiro-hétérocycliques via l'hétér-diels-alders et l'hétérocycloaddition [3+2] étude mécanistique et stéréochimique TH-547 HIL Contribution à la valorisation de l’arganier (argania spinosa (L.,) sapotaceae) : - Etude de la composition chimique de l’huile d’argane en fonction de son mode d’extraction et de son origine de production. - Analyse multicritère pour la recherche d’adultération de l’huile d’argane. - Etude des composés phénoliques de la pulpe du fruit de l’arganier TH-547 HIM Synthèse de nouveaux dérivés de la 8-hydroxyquinoline : Etude des propriétés complexantes et des activités biologiques et pharmacologiques TH-547 JEN Synthèse de cyclodipeptides à sept chaînons de type diazépinedione TH-547 KAS Etude phytochimique et toxicologique d’Astragalus lusitanicus Lam. et élucidation structurale d’un nouveau produit toxique pour les ruminants TH-547 LAH Préparation et caractérisation de nouveaux organostanniques fonctionnels précurseurs de matériaux hybrides organiques-inorganiques TH-547 LAK Contribution à la valorisation des plantes médicinales du pouvoir antibactérienne, antifongique, antioxydant et anticorrosion des huiles essentielles: cas de l'origan et la marjolaine.

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Université Cadi Ayyad

Ce travail présente une étude de la N-substitution de la liaison peptidique qui apparait comme étape clé pour la cyclisation des dipeptides linéaires. Ces dipeptides sont obtenus par couplage des β-aminoacides et des α-aminoacides optiquement purs selon les deux sens de la chaine peptidique (voie A et voie B). La voie A conduit aux cyclodipeptides à sept chaînons racimiques dérivés de la diazépinedione. Par contre la voie B conduit à un hétérocycle à cinq chaînons dérivé de l’imidazolidinedione avec conservation de la chiralité du carbone C-2 du α-aminoacide de départ.

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