Synthèse de cyclodipeptides à sept chaînons de type diazépinedione
Autres auteurs :
Benharref, A.
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Elachqar, Abdelrhani
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Lazrek, Hassan Bihi
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Viallefont, Philippe
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Lavergne, Jean Pierre
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Hasnaoui, Aissa
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Université Cadi Ayyad
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Faculté des Sciences, Semlalia
Publié par :
Université Cadi Ayyad, Faculté des Sciences, Semlalia
(Marrakech)
Sujet(s) :
Chimie
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Chimie organique
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Cyclodipeptide
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Chaînon
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Diazépinedione
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Cyclisation stéréosélective
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Dipeptide linéaire
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Dipeptide
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Chaine peptidique
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Imidazolidinedione
Année : 2000
| Type de document | Site actuel | Cote | Statut | Date de retour prévue | Code à barres | Réservations |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Thèse universitaire | La bibliothèque des Sciences Exactes et Naturelles | TH-547 JEN (Parcourir l'étagère) | Disponible | 0000000011852 |
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Université Cadi Ayyad
Ce travail présente une étude de la N-substitution de la liaison peptidique qui apparait comme étape clé pour la cyclisation des dipeptides linéaires. Ces dipeptides sont obtenus par couplage des β-aminoacides et des α-aminoacides optiquement purs selon les deux sens de la chaine peptidique (voie A et voie B). La voie A conduit aux cyclodipeptides à sept chaînons racimiques dérivés de la diazépinedione. Par contre la voie B conduit à un hétérocycle à cinq chaînons dérivé de l’imidazolidinedione avec conservation de la chiralité du carbone C-2 du α-aminoacide de départ.


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