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Synthèse, stéréochimie et photoisomérisation Syn/Anti autour de la double liaison C=N des éthers d’oximes

par Hassikou, Amina Publié par : Université Mohammed V , Faculté des Sciences (Rabat) Année : 1990
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Université Mohammed V

Au cours de ce travail, nous avons réalisé la synthèse, l’étude structurale et la photoisomérisation de plusieurs éthers d’oximes dont certains sont nouveaux. Ainsi, par deux voies différentes, nous avons synthétisé les éthers d’oximes des dérivés des naphtaldéhydes (-1 et 12), des acétonaphtones (-1 et -2), du méthylène dioxy -3,4 benzaldéhyde et de la pyridine carboxaldéhyde -2. D’autre part, l’action de la lumière U.V (λ = 300nm) a permis d’obtenir les éthers d’oximes, isomères géométriques de ceux obtenus chimiquement. La spectroscopie RMN – 13C a permis d’attribuer systématiquement les configurations E et Z des éthers d’oximes synthétisés. Enfin, l’étude du milieu, de la concentration et de l’effet d’atome lourd a permis d’obtenir des informations supplémentaires sur la réactivité, l’évolution de la photoisomérisation et le rôle fondamental de l’atome lourd sur l’intervention de l’état excité singulet.

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