Synthèse, stéréochimie et photoisomérisation Syn/Anti autour de la double liaison C=N des éthers d’oximes
| Type de document | Site actuel | Cote | Statut | Date de retour prévue | Code à barres | Réservations |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Thèse universitaire | La bibliothèque des Sciences Exactes et Naturelles | TH-541.35 HAS (Parcourir l'étagère) | Disponible | 0000000011601 |
Survol La bibliothèque des Sciences Exactes et Naturelles Étagères Fermer l'étagère
Sous format papier
Université Mohammed V
Au cours de ce travail, nous avons réalisé la synthèse, l’étude structurale et la photoisomérisation de plusieurs éthers d’oximes dont certains sont nouveaux. Ainsi, par deux voies différentes, nous avons synthétisé les éthers d’oximes des dérivés des naphtaldéhydes (-1 et 12), des acétonaphtones (-1 et -2), du méthylène dioxy -3,4 benzaldéhyde et de la pyridine carboxaldéhyde -2. D’autre part, l’action de la lumière U.V (λ = 300nm) a permis d’obtenir les éthers d’oximes, isomères géométriques de ceux obtenus chimiquement. La spectroscopie RMN – 13C a permis d’attribuer systématiquement les configurations E et Z des éthers d’oximes synthétisés. Enfin, l’étude du milieu, de la concentration et de l’effet d’atome lourd a permis d’obtenir des informations supplémentaires sur la réactivité, l’évolution de la photoisomérisation et le rôle fondamental de l’atome lourd sur l’intervention de l’état excité singulet.


Il n'y a pas de commentaire pour ce document.