Contribution à l’étude cinétique de la pyrolyse de l’oxydation et de l’hydropyrolyse des schistes bitumineux marocains : L’hydrotraitement et le rôle des composés métalliques
Type de document | Site actuel | Cote | Statut | Date de retour prévue | Code à barres | Réservations |
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Thèse universitaire | La bibliothèque des Sciences Exactes et Naturelles | TH-546.3 ATT (Parcourir l'étagère) | Disponible | 0000000010797 |
Sous format papier
Université Mohammed V – Agdal
La différence de la réactivité sous gaz inerte ou réactif des deux variétés de schistes bitumineux marocains (Tarfaya et Timahdit) mis en valeur par plusieurs techniques a fait l’objet de ce travail. En pyrolyse, les schistes de Tarfaya, présentent une réactivité élevée par rapport à ceux de Timahdit, et ils ont une cinétique, en régime dynamique, adéquate avec le modèle non linéaire selon la méthode de Friedman. L’hydropyrolyse de ces schistes suit une cinétique plus simple d’ordre un qui traduit minutieusement le phénomène. Une légère amélioration du taux de perte de la matière organique a été notée. Pour ce qui est de l’oxydation partielle des schistes et celle du résidu des schistes hydrotraités au préalable, le modèle de la contraction du volume est conforme avec les résultats expérimentaux et avec les observations morphologiques. La conservation du mode cinétique en non isotherme de l’hydrotraitement des différentes couches du gisement de Tarfaya se manifeste à partir d’un pourcentage seuil de 6,86% en matière organique. De même la quantité de cette dernière influence largement la réactivité du support minéral. La décomposition des carbonates sous hydrogène est activée et désactivée (énergétiquement) respectivement par le molybdène (Mo) (ou l’alumine, AI₂O), et l’aluminium (AI) (ou le chromite Cr₂O₃). La conversion des composés constitutifs de la matière minérale, telles que la calcite, la kaolinite et la dolomite est améliorée en présence de l’aluminium, mais la pyrite ne l’est que pat l’alumine, par contre la majorité de ces constituants est activée par la chromite. Le sulfate de nickel hexahydraté, pris comme composé additif, active le début de la décomposition des carbonates au cours de l’hydrotraitement des schistes. La formation de NiS₁-x (0 ≤ x ≤ 1) in situ et son hydrodésulfurisation endothermique désactivent la décarbonation la perte d’énergie correspondante est de l’ordre de 1,93 J/g, de même le taux de conversion de la calcite, la dolomite et de la kaolinite est augmenté.
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