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Synthèse racémique et énantioséléctive d’énol-lactones et leur évaluation comme inhibiteurs de la protéase du VIH-1 (notice n° 24834)

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040 ## - CATALOGING SOURCE
Description conventions AFNOR
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082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER
Classification number 541.22
Edition number 22
100 ## - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Ibrahimi, Sanae
245 #0 - TITLE STATEMENT
Title Synthèse racémique et énantioséléctive d’énol-lactones et leur évaluation comme inhibiteurs de la protéase du VIH-1
Statement of responsibility, etc Sanae,Ibrahimi
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT)
Place of publication, distribution, etc Rabat
Name of publisher, distributor, etc Université Mohammed V – Agdal, Faculté des Sciences
Date of publication, distribution, etc 2003
500 ## - GENERAL NOTE
General note Sous format papier
502 ## - DISSERTATION NOTE
-- Université Mohammed V – Agdal
505 ## - FORMATTED CONTENTS NOTE
Formatted contents note La recherche de nouvelles molécules présentent une activité contre le virus du SIDA (VIH) est un domaine en plein essor. La protéase du VIH est une enzyme clé du cycle de reproduction du virus. Tout inhibiteur de cette enzyme fait figure d’agent thérapeutique potentiel. Si plusieurs inhibiteurs ont déjà été préparés, leur efficacité in vivo s’est révélée limitée à cause de leur grande taille réduisant la biodisponibilité et de leur nature peptidique susceptible à une dégradation rapide. Afin, de pallier ces inconvénients, la synthèse de molécules non-peptidiques de petite taille du type énol-lactone a été entreprise. Différentes approches synthétiques ont été tentées, mais c’est celle faisant appel à la condensation du benzaldéhyde avec le dianion de l’acétoacétate d’éthyme suivi d’une cyclisation qui a conduit finalement à la formation d’une énol-lactone. Cette dernière a été substituée par divers groupements benzyles avec de bons rendements suivant des conditions de réaction, que nous avons mis au point. Cette nouvelle famille de molécules présente une inhibition appréciable dont l’α-benzyl énol-lactone avec une constante d’inhibition de 1,6 µM envers la protéase du VIH-1. Ce projet de recherche met en relief le potentiel de l’énol-lactone, petite molécule cyclique non-peptidique, comme inhibiteur de la protéase du VIH. Cette énol-lactone sera comparée à d’autres molécules cycliques du type énol-cyclohexanone, pyrone et coumarine de même qu’à des énols acycliques et les résultats seront discutés en termes de relation structure-activité. La synthèse énantioséléctive d’énol-lactone a été réalisée. L’utilisation du S-BINAP et du R-BINAP était nécessaire pendant la réaction du couplage pour donner les deux énantiomères.
650 #4 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name as entry element Physique
650 #4 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name as entry element Protéase du VIH
650 #4 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name as entry element Enol-lactone
650 #4 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name as entry element Synthèse
650 #4 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name as entry element Molécule non peptidique
700 ## - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Essassi, El Mokhtar
700 ## - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Benjouad, Abdelaziz
700 ## - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Souzi, Abdelaziz
700 ## - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Guessous, Ahmed
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Personal name El Mahi, Mohamed
700 ## - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Taoufik, Jamal
710 ## - ADDED ENTRY--CORPORATE NAME
Corporate name or jurisdiction name as entry element Université Mohammed V – Agdal
Subordinate unit Faculté des Sciences
Exemplaires
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