Bibliothèque de L'IMIST/CNRST

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Université Mohammed V Souissi

Notre travail a consisté en l’étude des risques causés par une consommation d’ATB mal adaptées à la femme enceinte et allaitante. De nombreuses données sur ces risques médicamenteux au cours de la grossesse et l’allaitement ont été publiées. Malgré cette abondance, une importance proportion de questions est posée par les médecins et les pharmaciens. Au terme de cette étude, en tenant compte des classes thérapeutiques les plus utilisées, nous pouvons les classer en quatre groupes : - Groupe A : absence de risque fœtal démontré pour toute la durée de la grossesse. - Groupe B : les études animales n’ont pas montré de risques, mais ces actions n’ont pas été confirmées par les études contrôlées chez la femme. - Groupe C : les études animales ont montré des effets néfastes, le risque chez la femme enceinte n’est ni prouvé ni écarté, en raison de l’absence d’études contrôlées. - Groupe D : il existe des preuves d’un risque fœtal humain. - Groupe X : la tératologie et l’expérimentation humaine concordent et montrent un risque fœtal important. Le médicament est donc contre-indiqué chez les femmes enceintes. Pour les groupes A et B : la probabilité d’un danger fœtal semble très faible. Pour les groupes C et D : les ATB sont mis en garde. Pour le groupe X : les ATB sont contre-indiqués. Ce travail pourra, nous l’espérons, aider aussi bien le pharmacien que le médecin se trouvant face à un problème de mise en œuvre d’une thérapeutique chez la femme enceinte et en période d’allaitement.